Microsomia Hemifacial

malformacion

La microsomía Hemifacial es la segunda alteración congénita más frecuente en  cabeza y cuello. Actualmente no se sabe la causa pero existen varias teorías como: hemorragia de una arteria (estapedial) que se encuentra en el feto dentro del útero que no permite posteriormente el desarrollo normal y simétrico de los componentes de la cara.

Esta alteración y asimetría se va acentuando conforme el niño crece, y principalmente se ve mayores alteraciones a los 4 a 6 años y 12 a 14 años.

Las principales alteraciones que se pueden observar:

  • Asimetría facial
  • Disminución del crecimiento de la mandíbula, maxilar y en ocasiones del malar.
  • Alteraciones a nivel del pabellón auricular (oído). Estas alteraciones pueden ser en forma y/o función (audición).
  • Alteraciones en el desarrollo y crecimiento dentario
  • Defectos en los tejidos blandos de la cara como macrostomía (fisura en hemicara de comisura labial a orejas) o deficiencia de tejidos blandos.
  • Si a estas alteraciones se agrega la presencia de dermoide epibulbar o alteraciones vertebrales se denomina Síndrome de Goldenhar.

El tratamiento para estos pacientes se realiza de forma multidisciplinaria. El Cirujano Máxilofacial y el ortodoncista se encargan  de corregir la asimetría facial por medio de la corrección de los maxilares (Cirugía Correctiva).